Op school

• Stel de school en de klasgenootjes op de hoogte over de aandoening van uw kind. Andere kinderen begrijpen dan dat uw kind zich niet aanstelt en zullen sneller een handje toesteken wanneer iets niet lukt.
• Laat uw kind eventueel een spreekbeurt geven over jeugdreuma. De kans op pesten wordt dan kleiner.
• Bij pijnlijke gewrichten kan schrijven moeilijk zijn. Voorzie aangepast schrijfmateriaal of overleg met de juf of meester of een laptop een oplossing kan zijn.
• Bespreek met de turnleerkracht of de oefeningen tijdens de turnles aangepast kunnen worden.
• Laat uw kind niet te lang in dezelfde houding zitten. Op school is dit uiteraard moeilijk. Spreek met de juf of meester af dat uw kind regelmatig kan rechtstaan en even kan rondlopen.
• Kinderen die lange tijd niet naar school kunnen gaan kunnen de lessen toch mee volgen via bednet. Voor meer informatie kan u terecht op www.bednet.be.

Gezin

• De aandoening van uw kind vraagt veel aandacht en heeft invloed op het hele gezin.
• Door de reuma heeft uw kind vaak pijn en kan het niet alles doen wat het wil. Praat over de aandoening. Geef uw kind ruimte om gevoelens van onmacht, verdriet, boosheid,… te uiten.
• Ook broertjes en zusjes hebben recht op de nodige aandacht. Plan eens een leuke activiteit met hen alleen of zoek regelmatig een rustig moment waarop je met hen kan praten.  
• Blijf ook als partners tijd vrij maken voor elkaar.

Sport en vrije tijd

• Bij reuma zijn niet alle sporten even evident. Contactsporten zoals voetbal zijn meestal geen goed idee maar zwemmen of fietsen  kunnen waarschijnlijk wel. Bespreek eventueel met de arts welke sporten mogelijk zijn.
• Ga samen met uw kind na wat u wel of niet kan. Wissel rustige en actieve activiteiten met elkaar af. Zo voorkomt u dat uw kind zich overbelast.
• Een kinesist kan oefeningen opstellen, aangepast aan de grenzen van uw kind. Zorg ervoor dat uw kind deze oefeningen dagelijks doet.
• Om andere kinderen te laten ervaren wat een beperking betekent kan het helpen om eens spelletjes te doen in een rolstoel of met krukken.
• Zorg ervoor dat uw kind altijd een lijstje bij heeft met de medicatie die hij/zij gebruikt. Dit kan van pas komen als ze hulp nodig hebben.